Progen
PROGEN wurde 1983 von vier Wissenschaftlern aus Heidelberg gegründet, die ihre Expertise bündelten, um hochwertige Antikörper für die biomedizinische Forschung herzustellen und bereitzustellen. Wir unterstützen Forscher weltweit dabei, Fortschritte in der Biopharma- und Diagnostikforschung voranzutreiben und hochwertige, verlässliche Behandlungen für Patienten zu ermöglichen. Unsere Mission ist es, neue Therapien sicher und erschwinglich zu machen und bestehende Forschungsprozesse kontinuierlich zu verbessern.
Das PROGEN-Team besteht aus Biowissenschaftlern und Experten für adeno-assoziierte Viren (AAV), die weltweit mit Fachleuten zusammenarbeiten. Unsere Produkte sind unverzichtbar für die Forschung in Wissenschaft und Industrie.
Wir sind mehr als nur ein Hersteller von Antikörpern, AAV-Gentherapie-Werkzeugen, Dichtegradientenmedien und Phagen-Display-Technologien: Wir setzen alles daran, die Bedürfnisse von Forschern zu verstehen, um gemeinsam Lösungen zu entwickeln, die Herausforderungen in der akademischen Forschung, Biotechnologie und Pharmaindustrie effektiv adressieren.
Die neuen ELISA-Kits für humane Antikörper (IgG) von Progen sind eingetroffen
- Gebrauchsfertige Kits mit serotypspezifischen Anti-AAV-Antikörperstandards von in sechs Verdünnungen sowie humanen Positiv- und Negativkontrollseren.
- Keine eigene Testentwicklung erforderlich: – AAV9, AAV8 und AAV6 ab sofort erhältlich – AAV5 und AAV2 in Kürze verfügbar!
- Ergebnisse innerhalb von 2,5 Stunden, ideal für Hochdurchsatzlabore.
Endonuklease-ELISA von Progens
Wir freuen uns, Ihnen die neueste Ergänzung des umfangreichen ELISA-Portfolios von PROGEN vorstellen zu dürfen: den Endonuklease-ELISA, der für die In-vitro-Bestimmung von Endonukleasen aus Serratia marcescens, wie beispielsweise DENARASE® und DENARASE® High Salt, in einer Vielzahl biologischer Proben vorgesehen ist.
Progen AAV Xpress-ELISAs
ELISAS zur Quantifizierung und zum Nachweis von gefüllten und leeren Kapsiden.
Dip’n’Check AAV1 und AAV6
Der „Dip’n’Check AAV1 und AAV6“ ist ein Lateral-Flow-Sandwich-Assay zum Nachweis vollständig assemblierter AAV1- oder AAV6-Kapside.
Antikörper gegen adeno-assoziierte Viren und ELISA
Das Adeno-assoziierte Virus (AAV) ist eine nicht pathogene Virusart aus der Familie der Parvoviridae. AAV wird als kleines Virus (25 nm) klassifiziert, das ein einzelsträngiges, nicht umhülltes DNA-Genom enthält. Eine Infektion mit AAV findet nur mit Hilfe anderer Viren statt, beispielsweise Herpesviren oder Adenoviren (daher der Name „adeno-assoziiertes Virus“), und löst beim Menschen nur eine sehr milde Immunantwort aus. Es gibt zwölf Serotypen des humanen AAV, doch die Anzahl der nicht-humanen AAVs übersteigt 100. AAV2 ist das einzige DNA-Virus von Säugetieren, von dem bekannt ist, dass es sich an einer spezifischen Stelle des Genoms integriert.
Die Immunogenität ist gering, und die Fähigkeit, sowohl sich teilende als auch sich nicht teilende Zellen zu infizieren und dabei eine stabile Expression zu gewährleisten, macht das adeno-assoziierte Virus zu einem attraktiven Vektor für den Einsatz in der Gentherapie. AAV hat sich erfolgreich als Gentherapie-Vektor bewährt, der in der Lage ist, an die Zielzelle zu binden und in diese einzudringen, in den Zellkern zu gelangen und das Transgen über einen längeren Zeitraum stabil zu exprimieren. In mehreren klinischen Studien (z. B. FIX, CFTR, Parkinson, Morbus Canavan) zeigte AAV keine schwerwiegenden vektorbedingten Nebenwirkungen. Klinisch relevante Gewebe weisen jedoch eine unterschiedliche Anfälligkeit für eine AAV-Infektion auf. Die Gentransduktion mit dem AAV2-Vektor in Muskel, Netzhaut, Leber und Herz führte zu einer geringeren Genexpression im Vergleich zur Transduktion mit den AAV-Serotypen 1, 5, 8 und 9 in den jeweiligen Geweben. Die Herausforderung beim Einsatz von AAV als Gentherapie-Vektor liegt jedoch in der Resistenz einiger Gewebe gegenüber der Transduktion mit den verfügbaren AAV-Serotypen.
