Immunostep
Immunostep ist ein spanisches Biotechnologieunternehmen, das seit 2001 die biomedizinische Forschung und diagnostische Lösungen vorantreibt. Sie sind darauf spezialisiert, Lösungen für die Durchflusszytometrie anzubieten, die frühe und nicht-invasive diagnostische Lösungen in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Infektionskrankheiten verbessern können. Sie bieten eine breite Palette von Assay-Kits für die Zellanalyse mittels Durchflusszytometrie zur Apoptosedetektion, Thrombozytenanalyse und hämatologischen Analyse an, darunter Kits zum Nachweis thrombozytenassoziierter Immunglobuline für die Diagnose von Thrombozytopenie und Kits zum Nachweis von Basophilen, um die Allergenstimulation in Zellen zu identifizieren.
Einzelreagenz zur direkten und spezifischen Erkennung schwer nachweisbarer Zellpopulationen – Das rekombinante Fc-Tag-CD19-Protein (CD19p) und das BCMA-Protein (BCMAp) wurden mittels eines firmeneigenen Verfahrens mit dem Fluorochrom R-Phycoerythrin (R-PE oder PE) oder FITC markiert, wodurch ein Konjugat entsteht, das von CAR-T-Zellen erkannt wird und diese ohne Sekundärreagenz effizient abtrennt.
Einfaches 1-Stunden-Protokoll mit direkter CAR-T-Trennung durch Markierung – Das Reagenz wird in wässriger Lösung geliefert, die zur direkten Zellmarkierung mit 5 μl davon dient. Zusammen mit der Verwendung eines Antikörperpanels zur Unterscheidung von T-Zellen reicht dies aus, um diejenigen mit CAR bereits nach einer 30-minütigen Inkubation bei Raumtemperatur (RT) abzuscheiden, wobei das gesamte Protokoll etwa 1 Stunde dauert, während andere Protokolle allein für die Markierung der spezifischen Population dieselbe Zeit benötigen.
Immunostep CD-Marker
2BScientific bietetin Zusammenarbeit mit Immunostep eine breite Palette validierter CD-Marker an, die zur Beurteilung von Zellpopulationen, Lebensfähigkeit und Anomalien im Hinblick auf die Erkennung von bösartigen Erkrankungen, Immundefekten und Infektionen entwickelt wurden.
CAR-T-Zelltherapie von Immunostep
Die CAR-T-Zelltherapie basiert auf der Entnahme von T-Zellen aus dem Körper des Patienten, der Einführung eines spezifischen chimären Antigenrezeptors (CAR) für ein auf Krebszellen vorhandenes Protein (z. B. CD19), sowie die anschließende Rückinfusion dieser modifizierten Zellen, die nun als CAR-T-Zellen bezeichnet werden, in den Patienten, damit sie die Zielzellenerkennen und dieseeliminieren .
Diese Therapie hat aufgrund ihrer Wirksamkeit an Bedeutung gewonnen, sodass CAR-T-Zell-Nachweismethoden zu einem dringenden Bedarf geworden sind – sowohl, um zu überprüfen, ob die Zellen korrekt modifiziert wurden, als auch, um sie nach der Reinfusion zu überwachen, da sie nur begrenzt haltbar sind.
