BioAuxilium
BioAuxilium ist ein kanadisches Biotechnologieunternehmen, das von erfahrenen Wissenschaftlern von PerkinElmer gegründet wurde. Es konzentriert sich auf die Entwicklung, das Design und die Herstellung hochwertiger, vollständig validierter Testkits, die den Laborworkflow vereinfachen und die biomedizinische Forschung beschleunigen. Seit seiner Gründung im Jahr 2013 hat BioAuxilium Hunderte von TR-FRET-Testkits lizenziert, die die Quantifizierung von Zellproteinen und Biomarkern ermöglichen. Die Kits von BioAuxilium basieren auf der firmeneigenen THUNDER™ TR-FRET-Technologie. Sie werden zu einem hervorragenden Preis-Leistungs-Verhältnis angeboten und durch einen fachkundigen technischen Support unterstützt.
THUNDER cAMP TR-FRET-Assay-Kit
Das THUNDER™ TR-FRET-cAMP-Nachweiskit bietet eine zuverlässige und effiziente Methode zur quantitativen Bestimmung von zyklischem AMP (cAMP) in Zelllysaten sowohl aus Suspensions- als auch aus adhärenten Zellen. Das Kit eignet sich ideal für die Charakterisierung und das Hochdurchsatz-Screening von Gs- und Gi-gekoppelten GPCRs und gewährleistet dank seiner führenden TR-FRET-Leistung eine hohe Sensitivität und Genauigkeit.
Das Kit zeichnet sich durch ein unkompliziertes zweistufiges Protokoll und alle erforderlichen Komponenten aus, darunter: cAMP-Standard, Biotin-cAMP, Eu-Streptavidin, Acc-Anti-cAMP und 5X cAMP-Detektionspuffer. Sein kompetitiver Immunoassay basiert darauf, dass freies cAMP mit einem Europium-markierten Streptavidin/Biotin-cAMP-Tracer um die Bindung an einen mit einem fernroten Fluorophor markierten monoklonalen cAMP-Antikörper konkurriert, wobei das TR-FRET-Signal umgekehrt proportional zur cAMP-Konzentration ist und so genaue Ergebnisse für Ihre wertvolle Forschung liefert.
THUNDER Phospho-STAT3 (Y705) TR-FRET-Zellsignal-Assay-Kit
Optimieren Sie Ihre Forschung mit dem THUNDER™ Phospho-STAT (Signal Transducer and Activator of Transcription) TR-FRET-Assay-Kit, das für präzise zellbasierte Assays in der Wirkstoffforschung und der Spitzenforschung entwickelt wurde. Dieses beeindruckende Kit ist für Phospho-STAT 1, 3, 5 und 6 erhältlich und liefert zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse mit gleichbleibender Leistungsfähigkeit.
Mithilfe der TR-FRET-Technologie von BioAuxilium ermöglicht das THUNDER™-Kit den präzisen Nachweis von phosphoryliertem STAT in Zelllysaten. Es enthält mit Europium markierte und mit einem Akzeptor markierte Antikörper, die an verschiedene Epitope auf STAT binden. Die Anregung des Europium-Donors führt zu einer FRET-Emission bei 665 nm, wodurch die Phospho-STAT-Konzentrationen direkt gemessen werden.
Die Entscheidung für das Phospho-STAT-Kit von BioAuxilium bietet eine Reihe von Vorteilen, darunter hohe Sensitivität, schnelle Ergebnisse und eine gleichbleibende Leistung von Charge zu Charge in menschlichen und Mauszellen. Insgesamt ergibt sich so eine zuverlässige, kostengünstige und multiformatfähige Lösung, die mit allen TR-FRET-Lesegeräten kompatibel ist.
Wenn Sie weitere Messungen verschiedener Aspekte der Proteinphosphorylierung und -expression benötigen, sehen Sie sich bitte die unten aufgeführten Kits an!
• Gesamtprotein-Kits: Bestimmung des Gesamtproteingehalts, nützlich zur Normalisierung von Daten oder zur Überwachung von Expressionsniveaus.
•„ “-Phospho- und Gesamtprotein-Kits: Ermitteln Sie phosphorylierte und Gesamtproteine gleichzeitig in separaten Vertiefungen.
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BioAuxilium-Produktkategorien |
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Weitere Informationen zu BioAuxilium
Die Gründer von BioAuxilium verfügen über mehr als 20 Jahre Erfahrung in Wissenschaft und Industrie. Sie verfügen über anerkannte Fachkompetenz in der Konzeption, Entwicklung und Herstellung von Assay-Kits und Reagenzien auf den gängigsten verfügbaren Technologieplattformen (z. B. TR-FRET, AlphaScreen®/AlphaLISA®, BRET/BRET2, FP, Aequorin und weitere).
BioAuxilium hat seinen Sitz in Montréal (Kanada) und ist in den hochmodernen Labors und zentralen Einrichtungen von NEOMED untergebracht, wo das Unternehmen eine breite Palette an Dienstleistungen zur Produkt- und Assay-Entwicklung für Forschungsgruppen aus Wissenschaft und Industrie anbietet.
THUNDER™ TR-FRET-Assay-Kits für menschliche Zytokine – Die echte Alternative zu ELISA und bestehenden TR-FRET-Assays
BioAuxilium hat sein Sortiment an zellbasierten THUNDER™-TR-FRET-Kits um Assays erweitert, die darauf ausgelegt sind, wichtige proinflammatorische menschliche Zytokine in Zellüberständen auf einfache, schnelle, reproduzierbare und robuste Weise zu quantifizieren. Die neuen Kits enthalten
aufeinander abgestimmte markierte Antikörperpaare sowie einen optimierten Assay-Puffer zur Durchführung eines TR-FRET-Immunoassays unter Verwendung des empfohlenen Standards, der separat erworben werden muss. Sie bieten eine kostengünstige und vielseitige Alternative zum Kauf kompletter Kits.
EIN DIREKTER VERGLEICH DER LEISTUNG DES THUNDER™-TESTS MIT ZWEI BESTEHENDEN TR-FRET-PLATTFORMEN
Wir haben die Leistungsfähigkeit von THUNDER™ in einem direkten Vergleich mit zwei bestehenden TR-FRET-Assay-Technologien untersucht. Sechs endogene phosphorylierte Proteine wurden in Lysaten von Zellen gemessen, die mit signalwegspezifischen Modulatoren behandelt worden waren.
Die THUNDER™-Phospho-Protein-Assays weisen eine überlegene oder vergleichbare Leistung bei geringeren Kosten pro Well auf.
BioAuxilium hat kürzlich THUNDER™ eingeführt, eine neue Immunoassay-Plattform, die auf einer verbesserten TR-FRET-Technologie basiert. Die THUNDER™-Zellsignal-Assay-Kits sind darauf ausgelegt, die endogenen Konzentrationen spezifischer intrazellulärer phosphorylierter Proteine mit hoher Sensitivität, Spezifität, Robustheit und Kosteneffizienz zu messen. Ziel dieser Anwendungsnotiz war es, die Leistung von THUNDER™ im 384-Well-Plattenformat in einem direkten Vergleich mit zwei bestehenden TR-FRET-Technologien (Unternehmen A und B) bei der Messung eines Panels von sechs phosphorylierten Proteinen zu untersuchen. Die drei TR-FRET-Assay-Technologien
wurden hinsichtlich ihrer Fähigkeit bewertet, die relativen Konzentrationen von phosphoryliertem 4EBP1 (T37/T46), AKTpan (S473), ERK1/2 (T202/Y204) p38αβγ (T180/Y182), SLP-76 (S376) und STAT3 (Y705) in Ganzzelllysaten von Zellen zu messen, die mit signalwegspezifischen Modulatoren behandelt wurden.
Neue THUNDER™ TR-FRET Toolbox-Reagenzien
BioAuxilium hat seine neue Produktreihe vorgestellt – die THUNDER™ TR-FRET Toolbox-Reagenzien!
Diese Reagenzien werden von Forschern in der Wirkstoffforschung verwendet, um TR-FRET-Assays zu entwickeln, bei denen Anti-Tag- und/oder Streptavidin-Marker zum Einsatz kommen, die entweder mit dem Donor-Fluorophor (Europium-Chelat) oder dem Akzeptor-Fluorophor (Fernrot-Farbstoff) markiert sind.
Aktuelle Veröffentlichungen
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Hier das Dropdown-Menü
Entwicklung homogener, nicht-radioaktiver Methyltransferase- und Demethylase-Assays, die auf Histon H3 Lysin 4 abzielen.
GAUTHIER N, CARON M, PEDRO L, ARCAND M, BLOUIN J, LABONTÉ A, NORMAND C, PAQUET V, RODENBROCK A, ROY M, ROULEAU N, BEAUDET L, PADRÓS J, RODRIGUEZ-SUAREZ R (2012). Journal Biomolecular Screening 17: 49–58.
Ein empfindlicher, homogener und hochdurchsatzfähiger Assay für Lysin-spezifische Histon-Demethylasen an der H3K4-Stelle.
WANG C, CARON M, BURDICK D, KANG Z, AULD D, HILL WA, PADRÓS J, ZHANG JH (2012). „Assays and Drug Development Technologies“ 10: 179–186.
Überwachung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und Phosphorylierungs- und Dephosphorylierungsereignissen in Einzelvertiefungen.
ARCAND M, ROBY P, BOSSÉ R, LIPARI F, PADRÓS J, BEAUDET L, MARCIL A, DAHAN S (2010). Biochemistry 49: 3213–3215.
Entwicklung eines Hochdurchsatz-AlphaScreen-Assays zur Messung der Kinaseaktivität von LRRK2(G2019S) in voller Länge unter Verwendung des Proteinsubstrats Moesin.
PEDRO L, PADRÓS J, BEAUDET L, SCHUBERT HD, GILLARDON F, DAHAN S (2010). Analytical Biochemistry 404: 45–51.Der BRET2/Arrestin-Assay in stabilen rekombinanten Zellen: eine Plattform zum Screening nach Verbindungen, die mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) interagieren.
BERTRAND L, PARENT S, CARON M, LEGAULT M, JOLY E, ANGERS E, BOUVIER M, BROWN M, HOULE B, MÉNARD L (2002). Journal of Receptors and Signal Transduction 22:533–541.Padrós J, Chun D, Chen L, Rigolli P, Flarakos T, Jurima-Romet M. Ein zellbasierter Assay zum Screening neuer chemischer Substanzen auf ihr Hemmpotenzial gegenüber der Uridin-5'-diphosphat-Glucuronosyltransferase 1A. Anal Biochem. 15. September 2003;320(2):310-2. doi: 10.1016/s0003-2697(03)00382-8. PMID: 12927840.
Padrós J, Pelletier E, Ribeiro CO. Metabolische Wechselwirkungen zwischen niedrigen Dosen von Benzo[a]pyren und Tributylzinn beim Arktischen Saibling (Salvelinus alpinus): eine Langzeit-In-vivo-Studie. Toxicol Appl Pharmacol. 1. Oktober 2003;192(1):45–55. doi: 10.1016/s0041-008x(02)00042-x. PMID: 14554102.
Angers S, Salahpour A, Joly E, Hilairet S, Chelsky D, Dennis M, Bouvier M. Nachweis der Dimerisierung von beta-2-adrenergen Rezeptoren in lebenden Zellen mittels Biolumineszenz-Resonanzenergietransfer (BRET). Proc Natl Acad Sci U S A. 28. März 2000;97(7):3684–9. doi: 10.1073/pnas.97.7.3684. PMID: 10725388; PMCID: PMC16300.
Ng GY, O’Dowd BF, Caron M, Dennis M, Brann MR, George SR. Phosphorylierung und Palmitoylierung des menschlichen D2L-Dopaminrezeptors in Sf9-Zellen. J Neurochem. Nov. 1994;63(5):1589–95. doi: 10.1046/j.1471-4159.1994.63051589.x. PMID: 7931316.
Ng GY, Mouillac B, George SR, Caron M, Dennis M, Bouvier M, O'Dowd BF. Desensibilisierung, Phosphorylierung und Palmitoylierung des menschlichen Dopamin-D1-Rezeptors. Eur J Pharmacol. 15. März 1994;267(1):7-19. doi: 10.1016/0922-4106(94)90219-4. PMID: 7515822.
Ng GY, George SR, Zastawny RL, Caron M, Bouvier M, Dennis M, O'Dowd BF. Expression des menschlichen Serotonin-1B-Rezeptors in Sf9-Zellen: Phosphorylierung, Palmitoylierung und Hemmung der Adenylylzyklase. Biochemistry. 2. November 1993;32(43):11727–33. doi: 10.1021/bi00094a032. PMID: 8218242.
Mouillac B, Caron M, Bonin H, Dennis M, Bouvier M. Agonisten-modulierte Palmitoylierung des beta-2-adrenergen Rezeptors in Sf9-Zellen. J Biol Chem. 25. Oktober 1992;267(30):21733-7. PMID: 1328244.
Labrecque J, Caron M, Torossian K, Plamondon J, Dennis M. Baculovirus-Expression von Alpha-Untereinheiten des G-Proteins von Säugetieren. FEBS Lett. 15. Juni 1992;304(2-3):157-62. doi: 10.1016/0014-5793(92)80609-k. PMID: 1618317.
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