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Vidia

VIDIA Ltd. ist ein privates tschechisches Biotechnologieunternehmen. Es wurde 1991 von erfahrenen Wissenschaftlern gegründet. VIDIA ist ein IVD-Hersteller von Diagnostik-Kits für die Humanmedizin und die Umweltüberwachung. VIDIA verfügt über eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die eng mit der Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik, Krankenhäusern und Universitäten zusammenarbeitet.

Alle Vidia Produkte anzeigen

Hohe Qualität für die richtigen Ergebnisse

Alle VIDIA-Produkte durchlaufen während der Herstellung einen mehrstufigen Qualitätskontrollprozess, und die Leistungsfähigkeit der Testkits wird in den nationalen Referenzlaboren validiert. VIDIA nutzt die internationalen Programme zur externen Qualitätssicherung INSTAND (Deutschland) und Labquality (Finnland), um die Laborleistung seiner Diagnosekits zu verbessern. Seit 2003 ist das Unternehmen nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Alle IVD-Produkte sind CE-zertifiziert. Die Produkte sind auf hohe Stabilität, lange Haltbarkeit und einfache Handhabung ausgelegt.

  • Vorteile des ELISA–VIDITEST Human-Herpesvirus-6-Kits

    - Quantitative/semiquantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern in humanem Serum und Liquor.
    - Semiquantitative Bestimmung von IgM-Antikörpern im Serum.
    - Berechnung der intrathekalen Synthese von IgG-Antikörpern.
    - Einheitliche Inkubationszeiten, Temperaturen und Reagenzien

  • Vorteile des Vidia-Komplementfaktor-H-Kits

    - Hohe Sensitivität und Spezifität.
    - Quantitative Auswertung.
    - Erstes im Handel erhältliches, CE-IVD-zertifiziertes Anti-Komplementfaktor-H-Kit.
    - Inkubation bei Labortemperatur.

  • Vorteile des JCV-IgG-ELISA-Kits von Vidia

    - Rekombinante Antigene zeigen keine Kreuzreaktionen mit anderen Polyomaviren
    - Quantitative Datenauswertung – Überwachung der Antikörperkonzentration
    - Hohe Sensitivität von 95 % und Spezifität von 96 %
    - Gebrauchsfertiges HRP-Konjugat und Kontrollen
    - Austauschbare VIDIA-Puffer

  • Vorteile des BK-Polyomavirus-ELISA-Kits von Vidia

    - Qualitative und semiquantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern
    - Serologische Untersuchungen vor einer Transplantation
    - Präzise Überwachung einer BKV-Infektion bei Transplantationspatienten

ELISA-Testkits

  • Qualitativer und semiquantitativer kolorimetrischer Nachweis spezifischer Biomarker für Autoimmunerkrankungen sowie Krebsvorsorge.
  • Quantifizierbarer Immunoassay-Nachweis eines breiten Spektrums von Krankheitsmarkern für Magen-Darm-Erkrankungen und Atemwegsinfektionen in der akuten und chronischen Infektionsphase.
  • Nachweis von Infektionsserologie mittels IgA, IgG und IgM mit einheitlichen Inkubationszeiten für alle Arten von Mikroben, Viren und Parasiten.
  • Bietet gebrauchsfertige HRP-Konjugate und Kontrollen, die garantierte Stabilität, hohe Sensitivität und Reproduzierbarkeit der Analyse gewährleisten.
  • Bestimmung in menschlichen Plasma- und Serumproben zur Verbesserung der Point-of-Care-Analyse in allen Forschungs- und Gesundheitsbereichen.

Immunfluoreszenz

  • Der Immunfluoreszenz-Assay (IF) ermöglicht eine klare Unterscheidung und Lokalisierung einer Vielzahl von Antigenen in verschiedenen Arten von biologischem Gewebe.
  • IF-Assays sind nützliche Indikatoren für die qualitative Analyse verschiedener Virus-Serologien bei Herpesvirus-assoziierten Erkrankungen in unterschiedlichen Infektionsstadien (EBV, VCA-EBV, EA-EBV, HSV1 und 2, VZV, HHV6).
  • Die IF dient als alternative Methode zur Bestätigung von Testergebnissen anderer Immunoassays.

RAPID-Test

  • Einstufige immunochromatographische Tests ermöglichen den qualitativen Nachweis einer Vielzahl viraler und bakterieller Antigene in menschlichen Proben.
  • Die Testkits sind für die Diagnose von Magen-Darm-Infektionen und Atemwegsinfektionen validiert.
  • Schnellerer Ansatz zum Nachweis von Tumor- und Entzündungsmarkern wie Hämoglobin, Transferrin, Lactoferrin und Calprotectin anhand von Stuhlproben im Gesundheitswesen
  • Je nach dem zu bestimmenden Antigen werden die Proben als Nasen-/Rachenabstriche, Spülflüssigkeiten, Aspirate, Urin- und Stuhlproben entnommen, was eine schnelle und effiziente qualitative Analyse ermöglicht
  • Einfach anzuwendendes Protokoll, das schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten liefert und keine Laborausstattung erfordert.

ELISA-Kits mit CE-Kennzeichnung anzeigen

Mono VIDITEST

Mono VIDITEST-Produktreihe
Anti-CMV-IgG KZ-130-12
Anti-CMV-IgM KZ-131-12
Anti-CMV-IgA KZ-132-12
Anti-CMV-IgG-Avidität KZ-153-12
Anti-VCA-EBV-IgG KZ-100-12
Anti-VZV-IgG KZ-150-12
Anti-VZV-IgM KZ-151-12
Anti-VZV-IgG-Avidität KZ-153-12
Anti-HSV-1+2-IgG KZ-140-12
Anti-HSV-1+2-IgM KZ-141-12
Anti-HSV-1+2-IgA KZ-142-12
Anti-HHV-6-IgG KZ-160-12
Anti-HHV-6-IgM KZ-161-12
Anti-Borrelia-Rekombinant-IgG + VlsE KZ-300-12
Anti-Borrelia rekombinant IgM KZ-301-12
Anti-TBEV-IgG KZ-310-12
Anti-TBEV-IgM KZ-311-12
Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG KZ-400-12
Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM KZ-401-12
Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA KZ-402-12
Anti-Chlamydia pneumoniae-IgG KZ-230-12
Anti-Chlamydia pneumoniae-IgM KZ-231-12
Anti-Chlamydia pneumoniae-IgA KZ-232-12
Anti-Chlamydia trachomatis IgG KZ-220-12
Anti-Chlamydia trachomatis IgA KZ-222-12
Anti-Toxoplasma gondii-IgG KZ-210-12
Anti-Toxoplasma gondii-IgM KZ-211-12
Anti-Toxoplasma gondii-IgA KZ-212-12
Anti-Toxoplasma gondii-IgG-Avidität KZ-213-12

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