StemCultures
StemCultures wird von einem Team engagierter Zellbiologen, Industrietechnologen und Unternehmer geleitet, die sich der Zusammenarbeit verschrieben haben, um die biowissenschaftliche Forschung voranzubringen. Sie entwickeln, produzieren und vertreiben zuverlässige Reagenzien, die die Arbeit von Wissenschaftlern mit vielfältigen Interessen und Fachgebieten verbessern. Ihre proprietären Reagenzien mit kontrollierter Freisetzung bieten eine stabile Mikroumgebung für ein verbessertes Zellwachstum.
StemCultures arbeitet mit dem Neural Stem Cell Institute zusammen, das über jahrzehntelange Forschungserfahrung verfügt, einschließlich des Labors von Dr. Sally Temple, Mitbegründerin von StemCultures, einer Pionierin, der die Entdeckung stammzellähnlicher Zellen im Gehirn im Jahr 1989 zugeschrieben wird.
Die firmeneigene Mikroverkapselungstechnologie von StemCultures reguliert die Wachstumsfaktorkonzentrationen über einen längeren Zeitraum hinweg, um die natürliche biologische Umgebung nachzubilden. Dies geschieht durch eine Kombination aus der Minimierung von Signalspitzen und -tälern bei löslichen Wachstumsfaktoren. Die bahnbrechenden StemBeads®- und DISC™-Geräte unterstützen eine Vielzahl von Forschungsanwendungen, wie beispielsweise die Kultivierung primärer Tumorzellen und die Entwicklung von Organoiden.
StemBeads® – Eine Technologie zur kontrollierten Freisetzung von Wachstumsfaktoren, die auf einem PLGA-Hydrogel basiert, welches das Protein stabilisiert und über mehrere Tage hinweg freisetzt. Bei Anwendung wird die spontane Differenzierung reduziert, die Pluripotenz erhöht und die Häufigkeit der Zugaben auf nur 2–3 Mal pro Woche verringert.
DISC™- – FGF2 hat in Kulturmedien im Inkubator eine Halbwertszeit von 4–5 Stunden. Um diesen raschen Abbau auszugleichen, werden in vielen handelsüblichen Medien hohe Konzentrationen an löslichen Wachstumsfaktoren zugesetzt, dennoch sinkt der FGF2-Spiegel weiterhin unter den Wert von 5–10 ng/ml, der erforderlich ist, um die Differenzierung von Stammzellen zu verhindern. Dies führt zu unregelmäßiger Zellsignalisierung und einem unregelmäßigen Zellverhalten, was häufig spontane Differenzierung und damit unzuverlässige Ergebnisse zur Folge hat.
